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　　和铂医药(02142)宣布，中国国家药品监督管理局已批准集团新一代抗CTLA-4抗体HBM4003对晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者联合治疗的临床试验IND许可，以及HBM4003与PD-1抗体对晚期神经内分泌肿瘤╱癌及其他实体瘤患者联合治疗的临床试验IND许可。

　　集团已分别获得美国食品药品管理局及中国NMPA的IND批准，开展HBM4003单药治疗晚期实体瘤的一期试验。集团亦正在澳洲及中国就HBM4003单药疗法进行I期临床试验，及于中国就HBM4003联合疗法进行I期临床试验。

（文章来源：经济通中国站）

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